Малыш с СМА получил в Петербурге укол самого дорогого препарата в мире
Это самый маленький пациент из всех, кого лечили препаратом «Золгенсма». spb.aif.ru »
сма - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Результатов: 11
Тесты для выявления СМА показали заболевание у младенца в Петербурге
Для обнаружения болезни нужно взять несколько капель крови из пяточки младенца. spb.aif.ru »
2022-8-2 15:01
Маленькая петербурженка с диагнозом СМА получила препарат за 100 млн рублей
Дозу дорогостоящего препарата ввели тяжелобольной девочке в городской больнице. spb.aif.ru »
2022-5-23 15:22
Мальчик со СМА получил инъекцию самого дорогого в мире лекарства и помог другому ребенку
Двухлетний мальчик со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Красноярского края получил укол самого дорогого лекарственного препарата в мире — «Золгенсма». Об этом сообщили его родители в Инстаграме. news.rambler.ru »
2022-3-5 09:00
В список жизненно важных добавят 22 лекарства, в том числе для лечения СМА
Кроме того, для пяти ранее попавших в ЖНВЛП препаратов добавят дополнительные лекарственные формы. 47news.ru »
2021-12-24 17:05
Генетик Глотов выразил надежду на популяризацию анализа на СМА и другие наследственные патологии в ближайшие годы
Генетик Андрей Глотов рассказал, каких технологических достижений в области медицины ждёт в ближайшие годы. neva.today »
2021-10-29 16:18
Фонд "Круг добра" начал прием заявок на препарат для детей со СМА
Фонд уже предоставил лекарства 1083 ребенку с тяжелыми заболеваниями, включая детей с СМА. 47news.ru »
2021-6-29 21:53
Малыш с СМА не получит бесплатный укол в Петербурге, на лечение собирают 130 млн
Семье уже удалось собрать 30 миллионов рублей — осталось еще 160. На это у семьи лишь 11 месяцев. neva.today »
2021-2-5 14:41
Родители Кости Гепалова со СМА проиграли суд и не получат дорогостоящий препарат
Маленькому Косте Гепалову необходим дорогостоящий укол, стоимость которого составляет более 2 млн долларов. Суд отказал семье в получении такой суммы. neva.today »
2020-9-2 20:54
Детский омбудсмен: Только на лечение детей и взрослых со СМА требуется 40 млрд в год. Они могут не дождаться "налога на богатство"
По словам Кузнецовой, важно не допустить в регионах оттягивания помощи детям с орфанными заболеваниями до формирования фонда, в который пойдут средства от повышения ставки НДФЛ с 13% до 15% на доходы свыше 5 млн рублей. 47news.ru »
2020-7-20 13:08
Побороть неизлечимое. Как поддерживают пациентов, страдающих СМА?
Как поддерживают пациентов, страдающих редким заболеванием СМА? spb.aif.ru »